在一项新的研究中，科学家们深入探讨了咖啡因与两种重要的多巴胺受体之间的复杂相互作用。这些多巴胺受体是腺苷A2A和腺苷A1，以及多巴胺D2和多巴胺D1。研究表明，这些组合对治疗抑郁症以及注意力缺陷/多动障碍（ADHD）中的认知和情感问题具有潜在的价值。

对于抑郁症来说，虽然选择性5-羟色氨酸再摄取剂（SSRIs）是最常用的治疗方法，它们在改善动机功能方面效果有限。此外，这些药物并不仅限于抑郁症患者，还存在于精神疾病和帕金森氏病患者身上。因此，开发能够激活相关精神症状的动物模型变得至关重要。

实验表明，对腺苷A2AR激动剂施用可以产生低效力的偏倚，并减少对杠杆按压任务的努力。而选择性A2AR拮抗剂，如异四联苯胺、MSX-3、MSX-4 和 preladenant，可以逆转由D2R拮抗剂引起的一系列行为变化。

此外，非选择性腺苷拮抗剂咖啡因也被证明能够发挥作用。在没有食物限制的大鼠中，咖啡因增加了杠杆按压输出。这进一步支持了使用影响A2A受体的人类药物来治疗抑郁症中的动机障碍。

对于ADHD而言，与额皮质多巴胺能神经传递紊乱有关，该疾病可能会持续到成年期。在这方面，对于提高ADHD临床前研究质量进行回顾强调，我们需要重新评估咖啡因作为一种潜在治疗工具，并进行更为精确的控制实验，以包括考虑个体差异，如人群基因组学特征。

总结来说，这项新研究揭示了通过调节神经系统中主要参与运动控制的小脑脊髓系统，即利用新的靶向治疗策略来促进神经元兴奋性的恢复。这种方法可能有助于改善患有脊髓损伤或其他运动功能障碍的人士的情绪状态。此外，它还提供了一种可能性，即利用已知有效且安全可行的人类药物——如茶叶提取物——作为一种替代疗法，而不需要耗费大量时间和资源去寻找全新的化合物，从而缩短从实验室到临床应用所需时间。