在一项新的研究中，科学家们深入探讨了咖啡因如何可能成为一种治疗多种神经相关疾病的新工具。特别是，他们专注于腺苷A2A受体-多巴胺D2受体（A2AR-D2R）和腺苷A1受体-多巴胺D1受体（A1R-D1R）的异构体，这些异构体是咖啡因主要作用的靶点。这些发现为咖啡因和选择性腺苷受体拮抗剂作为潜在治疗工具提供了新的见解。

抑郁症的动机障碍问题一直是一个挑战，因为它涉及到情绪、行为激活以及精神运动迟缓等复杂症状。尽管5-HT再摄取抑制剂（SSRIs）是一种常用的治疗方法，但它们对改善动机功能障碍效果有限。此外，这些症状也存在于其他精神疾病如焦虑症和帕金森氏症中。

研究表明，通过直接给小鼠伏隔核注射腺苷激动剂CGS2168，可以产生低效力的偏倚，并减少对杠杆按压任务的努力。而选择性A2AR拮抗剂可以逆转由D2R拮抗剂引起的低努力偏倚。这与大量关于腺苷作用药物的大量研究相符合。

此外，不可选择性的腺苷拮抗剂，如咖啡因和茶碱，也被发现能够逆转D2R拮抗对努力相关选择影响。在没有食物限制的大鼠中，咖啡因增加了杠杆按压输出。这一切都表明，作用于A2A受体的药物，以及非选择性腺苷拮抗剂，有助于治疗抑郁症患者的心理障碍。

对于注意力缺陷/多动障碍（ADHD），虽然目前使用兴奋药进行治疗，但近年来人们越来越认识到 腺苷系统在其认知冲动方面发挥着重要作用。研究显示，慢期给予青少年或SHR动物模型中的咖啡因可以改善记忆和注意力缺陷，并使多巴胼能功能正常化。此外，还有证据表明慢期服用选择性A2AR拮抗剂可以长期提高认知能力并减少情绪障碍。

总之，这些最新发现为我们打开了一扇窗，让我们重新考虑了将来利用咖啡因及其类似分子的潜力去治愈一系列复杂神经系统疾病。在这项工作上，我们还有很多待学习，但是已经很清楚地展现出一个令人振奋的事实：我们的日常饮料——无论是早晨的一杯热气腾腾的浓缩咖啡还是下午的一杯温暖舒适的茶——不仅带给我们清醒与活力，而且可能还具有治愈人类心理困扰的手段。