一篇深入探讨了最近科学家在腺苷A2A受体-多巴胺D2受体(A2AR-D2R)和腺苷A1受体-多巴胺D1受体(A1R-D1R)异构体特性的重要新研究。这些异构体是咖啡因的主要作用靶点，研究揭示了它们如何影响抑郁症和注意力缺陷/多动障碍（ADHD）的治疗。临床前数据表明，咖啡因与选择性A2AR拮抗剂可能用于治疗抑郁症中的动机性症状以及ADHD的认知和情感障碍。此外，新的发现指出调节脊髓运动神经元兴奋性的A1R-D1R异聚体，可作为对抗脊髓损伤的一种潜在策略。

这项发表在《咖啡因与腺苷研究杂志》上的研究，对咖啡因及选择性腺苷受体拮抗剂作为潜在新型治疗工具进行了深入讨论。这类药物有望成为抑郁症中动机功能障碍的有效治疗方法，尽管目前常用药物如选择性5-羟色胺再摄取（SSRIs）虽然对焦虑和情绪相关症状有效，但在治疗动机功能障碍方面效果有限。

实验室研究显示，当直接给小鼠伏隔核注射腺苷激动剂时，可以产生低效力的偏倚，并减少动物按杠杆任务的努力。相反，当使用选择性A2AR拮抗剂逆转由D2R拮抗剂引起的低效力的偏倚时效果最大，这也与解剖学数据吻合。此外非选择性腺苷拮抗剂，如咖啡因，也被证明可以通过逆转D2R拮抗对努力相关行为影响来提高大鼠按杠杆输出。

总之，这些发现支持使用作用于A2A受體藥物，以及非選擇性的阿丙嗪類藥物，以改善抑鬱症患者動機障礙。同樣，這種藥物也可能對注意力缺陷/多動障礙（ADHD）患者認知與情感問題有益處。在未來，需要更多臨床前與後端研究以更好地理解這些藥物對於治療上述疾病所扮演角色，並且進行更為精確控制試驗以考察個體差異、基因多態等影響結果的變量。