在一项新的研究中，科学家们深入探讨了咖啡因与多巴胺系统的复杂相互作用。他们发现，腺苷A2A受体-多巴胺D2受体（A2AR-D2R）和腺苷A1受体-多巴胺D1受体（A1R-D1R）的异构体是咖啡因主要的靶点，并且这些发现可能会为治疗抑郁症和注意力缺陷/多动障碍提供新的途径。

临床前证据表明，咖啡因以及选择性A2AR拮抗剂可以用来治疗抑郁症患者中的动机性症状，以及ADHD患者中的认知和情感障碍。此外，这些研究还指出调节脊髓运动神经元兴奋性的A1R-D1R异聚体，可作为潜在的新药物靶点，以治疗脊髓损伤。

发表在《咖啡因与腺苷研究杂志》（Journal of Caffeine and Adenosine Research）上的这项研究，对于将咖啡因及选择性腺苷受体拮抗剂作为潜在的新型治疗工具进行了深入讨论。尽管抑郁症通常被认为涉及情绪问题，但其特征包括动机功能障碍，如冷漠、无能、精神运动迟缓、疲劳以及普遍缺乏行为激活。这些方面对患者非常重要，但往往难以治愈。

尽管选择性5-羟色氨酸再摄取（SSRIs）是最常用的抑郁症治疗药物，它们对于焦虑和情绪相关症状有显著效果，但却不太有效地处理动机功能障碍。此外，不仅仅是抑郁病人，也有精神疾病和帕金森氏病患者表现出消极的情绪状态、无能以及疲劳，因此开发能够模拟人类精神病理学中动机障碍动物模型至关重要。

大量关于对腺苷作用药物的大量研究集中于开发能够影响脑部神经传递过程中的药物。这类药物包括直接作用于小鼠伏隔核产生低效力的偏倚并减少杠杆按压任务努力的小分子激动剂CGS2168，以及使用逆转由D2受体拮抗剂引起低效力的偏倚的小分子拮抗剂如异四联苯胺等。

非选择性的腺苷拮抗剂，如咖啡因和茶叶提取物，也被证明可以通过逆转D2受体阻断对努力相关行为影响而发挥作用。在没有食欲限制的大鼠中，高浓度的咖啡因增加了杠杆按压输出，这表明这种非选择性的腺苷拮抗剂可能有助于改善ADHD患者的情绪问题。

总结来说，这些实验结果强烈支持使用作用于阿达梅斯二酰化合物接收器（即Tecanin）的药品，以及非选择性的阿达梅斯二酰化合物阻断者来改善ADHD患者的认知能力并减轻它们的情感困扰。