一篇最新的研究综述深入探讨了咖啡因与多巴胺系统之间复杂的相互作用，特别是腺苷A2A受体和多巴胺D2受体（A2AR-D2R）以及腺苷A1受体和多巴胺D1受体（A1R-D1R）的异构体。这些异构体都是咖啡因作用的主要靶点，并且有可能被用于治疗抑郁症、注意力缺陷/多动障碍等神经精神疾病。临床前数据显示，咖啡因及其选择性拮抗剂可以有效地缓解抑郁症患者的心理活动失调，以及改善ADHD患者的认知功能和情感表达。

研究还揭示了调节脊髓运动神经元兴奋性的A1R-D1R异聚化作为潜在治疗工具，对于恢复脊髓损伤患者的功能具有重要意义。此项研究发表在《咖啡因与腺苷研究》期刊上，为人们提供了关于利用咖啡因及其选择性拮抗剂作为新的治疗手段的一系列新视角。

此外，这些发现也指出了开发能够模拟人类精神病理学动机障碍动物模型对于理解并寻找有效治疗方法的重要性。通过使用腺苷激动剂或拮抗剂，如CGS2168、MSX-3、MSX-4及Praladenant，可以观察到对伏隔核区域产生低效力的偏倚行为，同时减少对杠杆按压任务表现出的努力。这不仅为针对抑郁症动机障碍药物研发提供了新的思路，也为理解ADHD中认知冲动特征提供了新的见解。

然而值得注意的是，即使非选择性腺苷拮抗剂如咖啡因和茶碱也有潜在用途，它们能够逆转由D2型多巴胹阻断所引起的心理活跃度降低。在没有食物限制的大鼠模型中，高劑量咖啡因增加了杠杆按压输出，从而可能有助于改善ADHD患者的情绪问题。

总之，这些科学发现强烈暗示着将来我们可能会看到更多基于腺苷系统的药物开发，以帮助治愈或缓解各种神经精神疾病。