一篇最新的研究综述深入探讨了咖啡因与多巴胺系统之间复杂的相互作用，特别是腺苷A2A受体和多巴胺D2受体（A2AR-D2R）以及腺苷A1受体和多巴胺D1受体（A1R-D1R）的异构体。这些异构体都是咖啡因作用的主要靶点，并且它们在治疗抑郁症、注意力缺陷/多动障碍等神经心理疾病方面展现出巨大的潜力。

研究表明，选择性A2AR拮抗剂能够有效地缓解抑郁症患者中的动机功能障碍，这些障碍包括情感淡漠、精神运动迟缓和行为激活减少。尽管SSRI类药物是治疗焦虑和情绪相关症状的常用药物，但它们在处理动机功能障碍方面表现不佳。此外，这些发现也适用于精神症和帕金森氏症患者中出现的情绪淡漠、无能感和疲劳。

此外，该领域对腺苷调节药物进行了广泛的研究，其中包括使用CGS2168直接施于小鼠伏隔核来产生低效力的偏倚并减少杠杆按压任务的努力，以及使用异四联苯胺等选择性拮抗剂逆转由D2R拮抗剂引起的低效力的偏倚。

非选择性的腺苷拮抗剂如咖啡因也被证实可以通过逆转D2R拮抗对努力选择影响，从而提高大鼠在没有食物限制下的杠杆按压输出。此外，还有证据表明长期服用咖啡因可以改善SHR模型中的认知能力，并使得多巴胺能功能正常化。

最后，研究还指出慢性咖啡因摄入与体育锻炼独立地具有显著的抗抑郁效果，同时不会改变快感缺乏行为。这为我们提供了新的视角来考虑咖啡因可能如何作为ADHD的一种治疗手段，并强调了需要更多高质量控制实验室动物模型以进一步探索这一潜在应用。