一篇最新的研究综述深入探讨了咖啡因与多巴胺系统之间复杂的相互作用，特别是对腺苷A2A受体和多巴胺D2受体，以及腺苷A1受体和多巴胺D1受体异构体的特性进行了详细阐释。这些异构体都是咖啡因主要靶点，并且有助于揭示了它们在治疗抑郁症、注意力缺陷/多动障碍等疾病中的潜在应用。

临床前研究表明，咖啡因及其选择性拮抗剂可以有效地缓解抑郁症患者的心理活动失调以及ADHD患者的情感和认知障碍。此外，新近的发现显示调节脊髓运动神经元兴奋性的A1R-D1R异聚体为一种新的治疗目标，对于处理脊髓损伤具有重要意义。该研究发表在《咖啡因与腺苷研究》期刊上，为将咖啡因及选择性腺苷受器拮抗剂作为潜在新型治疗工具提供了解读。

对于抑郁症来说，其特征不仅仅是情绪上的困扰，还包括动机功能障碍，如无能、消极行为激活减少、精神运动迟缓及普遍疲劳，这些都使得患者变得非常虚弱且难以治愈。尽管SSRIs（5-羟色胺再摄取阻断剂）是治疗焦虑和情绪相关症状的常用药物，但它们在处理动机功能障碍方面效果有限。此外，在精神疾病如帕金森氏症中也存在类似的消极症状，因此开发能够模拟人类精神病理学动机失调动物模型至关重要。

此领域内众多研究集中于对腺苷作用药物，尤其是通过直接施用小鼠伏隔核区域的腺苷A2AR激动剂CGS2168来产生低效力的偏倚并减少杠杆按压任务努力。在使用D2R拮抗剂引起低效力的偏倚时，选定的A2AR拮抗剂MSX-3, MSX-4, 和preladenant能够逆转这一现象。而非选择性腺苷拮抗剂如咖啡因与茶叶素也被证明能够影响基于努力选择测试中的表现。在没有食物限制的大鼠中，高劑量咖啡因增加了杠杆按压输出，这一结果支持了使用药物来改善抑郁症患者动机功能障碍的一般观点。

此外，将视角扩展到ADHD（注意力缺陷/多动障碍），这是一种儿童最常见的心理健康问题，其患病率全球估计为5.9%-7.1%。ADHD通常伴随着注意力分散、过度活动或冲动行为，而目前已知药物主要针对额皮质多巴胺神经传递紊乱。这项工作还进一步探索了一系列关于如何利用自然产生物质，如氨基酸去羧化酶，以促进大脑成熟过程，从而可能用于预防或治疗 ADHD 的早期干预策略。

总结来说，这些证据指向一种新的理解，即利用刺激其中一个关键系统——即由天然化学信号组成的人类大脑——可能会产生积极影响，并有潜力成为心理健康介入的一个全新途径。