在一项新的研究中，科学家们深入探讨了咖啡因与多巴胺系统的复杂相互作用。他们发现，腺苷A2A受体-多巴胺D2受体（A2AR-D2R）和腺苷A1受体-多巴胺D1受体（A1R-D1R）的异构体，是咖啡因主要靶向的分子结构。这两种异构体不仅能够影响情绪状态，还能调节认知功能。

临床前实验表明，咖啡因以及选择性对这些异构体的拮抗剂，可以用来治疗抑郁症中的动机性症状，以及注意力缺陷/多动障碍（ADHD）的认知和情感问题。新发现在脊髓运动神经元兴奋性的调节方面，也揭示了可能成为针对脊髓损伤治疗的靶点。

这项研究发表在《咖啡因与腺苷研究杂志》（Journal of Caffeine and Adenosine Research）上，对于将咖啡因及其选择性拮抗剂作为潜在新疗法进行了探讨。特别是在抑郁症中，虽然通常被认为是涉及情绪失调，但其特征包括动机功能障碍，如冷漠、无能、精神运动迟缓等，这些使患者感到非常虚弱且难以治疗。

尽管常用的SSRI药物有效地减轻焦虑和情绪相关症状，但它们对于治愈动机功能障碍并不够有效。此外，不仅抑郁症患者如此，即精神病学和帕金森氏症患者也会出现消极的情绪状态、无能和疲劳，因此开发激活相关心理状态的动物模型至关重要。

此外，该领域的大量研究集中于药物对腺苷作用的影响。在小鼠伏隔核直接注射腺苷A2AR激动剂CGS2168后，可产生低效力的偏倚并减少杠杆按压任务努力。此外，选择性对这些异构体的拮抗剂如MSX-3, MSX-4, 和preladenant可以逆转由D2R拮抗剂引起偏倚，而非选择性的腺苷拮抗剂如咖啡因和茶碱也可逆转D1R或D2R阻断造成效果最大化。

因此，这些研究强烈指出通过作用于A2AR接受器以及非选择性的腺苷接受器，我们可能有助于改善抑郁症患者的心理状态。此外，在ADHD中，对额皮质多巴胺神经传递紊乱进行药物治疗是一个关键目标，并且已有证据显示长期摄入咖啡因可以改善记忆能力并调整认知水平，从而为ADHD提供了一种潜在新的干预方法。