在一项新的研究中，科学家们深入探讨了咖啡因与多巴胺系统的复杂相互作用，这两者都是大脑中的重要化学物质。他们发现，腺苷A2A受体和多巴胺D2受体（称为A2AR-D2R异构体）的结合点，以及腺苷A1受体和多巴胺D1受体（称为A1R-D1R异构体）的结合点，都对咖啡因产生了显著影响。这两个异构体是咖啡因主要的靶点之一。

这些发现对于治疗抑郁症以及注意力缺陷/多动障碍（ADHD）有着潜在的意义。临床前证据表明，咖啡因和选择性A2AR拮抗剂可以用于治疗抑郁症的动机性症状以及ADHD的认知和情感障碍。此外，调节脊髓运动神经元兴奋性的A1R-D1R异聚体，也被认为是一个可能成为新型治疗工具的目标。

虽然抑郁症通常与情绪问题相关联，但它也包括动机功能障碍，如冷漠、无能、精神运动迟缓、疲劳等。这些症状使得患者感到虚弱且难以治愈，而当前最常用的抑郁药物——选择性5-羟色胺再摄取剂（SSRIs），虽然对焦虑和情绪问题有效，但在治疗动机功能障碍方面效果有限。此外，这些问题并不仅限于抑郁症，还存在于精神病学疾病如帕金森氏综合征中，因此开发能够激活相关精神活动动物模型至关重要。

大量研究集中在药物对腺苷作用上的影响上。例如，将腺苷激动剂CGS2168直接注射到小鼠伏隔核，可以减少它们按杠杆任务所需努力，并逆转由D2拮抗剂引起的心理状态。而非选择性腺苷拮抗剂，如咖啡因，它们也能通过增加大鼠按杠杆输出来逆转D2拮抗器效应。

这些研究表明，对于治疗抑郁症患者的动机障碍，以及改善ADHD患者认知和情感困扰的问题，可能需要使用作用于A2A受體或非选择性腺苷拮抗剂类型药物。这些建议不仅来自实验室数据，也得到了人类精神病学领域关于“消极”行为模式的一致支持。在ADHD这个领域，我们已经认识到，大脑中的多巴胺系统失调是该疾病的一个关键特征，并且目前正在利用这类知识来开发新的疗法。

此外，有足够证据表明，对于改善记忆力、注意力及其他认知功能并使大脑中负责控制这一功能的大脑区域正常运作，比如额叶皮层，可以考虑长期服用咖啡因作为一种补充策略。但值得指出的是，在任何情况下，无论是短期还是长期服用，不同年龄群体的人应该根据个人的健康状况进行调整，以确保安全有效地使用这种常见饮料成分。